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產(chǎn)品中心儀器計(jì)量 設(shè)備校準(zhǔn)移液器的校準(zhǔn)方法移液器計(jì)量校準(zhǔn)
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移液器計(jì)量校準(zhǔn)具有一定量程我范圍，可將液體從容器內(nèi)吸出，移入另一容器內(nèi)的計(jì)量器具。（加液器、加樣槍、吸液器等統(tǒng)稱(chēng)為移液器）。
產(chǎn)品分類(lèi)
移液器計(jì)量校準(zhǔn)
1.相關(guān)術(shù)語(yǔ)
移液器：具有一定量程我范圍，可將液體從容器內(nèi)吸出，移入另一容器內(nèi)的計(jì)量器具。（加液器、加樣槍、吸液器等統(tǒng)稱(chēng)為移液器）。
可移動(dòng)移液器：可調(diào)節(jié)容量值的移液器。
定量移液器：具有單一容量值的移液器。
吸液嘴：安裝在移液器下端的，用于吸入、排除液體的部件。
計(jì)量單位：移液器的計(jì)量單位為μl或ml。
2.計(jì)量性能要求
移液器在標(biāo)準(zhǔn)溫度20℃時(shí)，其容量允許誤差和重復(fù)性見(jiàn)下表：
標(biāo)準(zhǔn)容量/μl | 檢定點(diǎn) | 容量允許誤差±（%） | 測(cè)量重復(fù)性≤（%） |
1 | 0.1 | 20.0 | 10.0 |
0.5 | 20.0 | 10.0 | |
1 | 12.0 | 6.0 | |
2 | 0.2 | 20.0 | 10.0 |
1 | 12.0 | 6.0 | |
2 | 12.0 | 6.0 | |
5 | 0.5 | 20.0 | 10.0 |
1 | 12.0 | 6.0 | |
5 | 8.0 | 4.0 | |
10 | 1 | 12.0 | 6.0 |
5 | 8.0 | 4.0 | |
10 | 8.0 | 4.0 | |
50 | 5 | 8.0 | 4.0 |
25 | 4.0 | 2.0 | |
50 | 3.0 | 1.5 | |
100 | 10 | 8.0 | 4.0 |
50 | 3.0 | 1.5 | |
100 | 2.0 | 1.0 | |
200 | 20 | 4.0 | 2.0 |
100 | 2.0 | 1.0 | |
200 | 1.5 | 1.0 | |
1000 | 100 | 2.0 | 1.0 |
500 | 1.0 | 0.5 | |
1000 | 1.0 | 0.5 |
3.移液器記錄校準(zhǔn)
（1） 環(huán)境條件
移液器應(yīng)在室溫為（20±5）℃，且室溫變化不得大于1℃/h的條件下進(jìn)行。
（2） 校準(zhǔn)使用介質(zhì)
介質(zhì)應(yīng)符合GB 6682-1992《分析實(shí)驗(yàn)用水規(guī)格和試驗(yàn)方法》要求的蒸餾水或去離子水，并提前24h放入實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，使其溫度與室溫溫差不大于2℃。
（3） 校準(zhǔn)項(xiàng)目
包括：外觀、密合性、容量。
（4） 外觀檢查
用目測(cè)、觸摸或用放大鏡觀察被檢移液器。
（5） 密合性檢查
將安裝吸液嘴的待檢移液器連接在侵入液體5cm的測(cè)試玻璃管上端，啟動(dòng)抽氣設(shè)備，使真空表指針指示在0.04MPa,達(dá)到平衡后，持續(xù)5s，此時(shí)測(cè)試玻璃管下端不得有旗袍產(chǎn)生。
（6） 容量法檢定流程
a．將稱(chēng)量杯放入電子天平，穩(wěn)定后，使天平復(fù)零；
b．將移液器調(diào)至被檢點(diǎn)；
c．垂直握住移液器，吸取蒸餾水，擦干吸液嘴外的液體；
d．從電子天平中取出量杯，緩慢將蒸餾水打入稱(chēng)量杯中；
e．將稱(chēng)量杯放回天平中，進(jìn)行稱(chēng)量讀取數(shù)值，同時(shí)測(cè)量并記錄容器內(nèi)蒸餾水的溫度；
f．重復(fù)測(cè)試6次，計(jì)算每次的測(cè)量誤差。
公司背景介紹：
澤恒.華譜在計(jì)量校準(zhǔn)、驗(yàn)證與確認(rèn)的優(yōu)勢(shì)是專(zhuān)注做生物制藥質(zhì)控服務(wù)，針對(duì)一些特殊的儀器都非常熟悉，核心團(tuán)隊(duì)來(lái)源于制藥公司和儀器廠家，對(duì)儀器和GMP法規(guī)都很熟悉，比如：我們團(tuán)隊(duì)專(zhuān)門(mén)研發(fā)了替代進(jìn)口的熒光定量PCR儀校準(zhǔn)裝置，大大降低熒光定量/定性PCR儀校準(zhǔn)的成本（遠(yuǎn)低于同行）；我們開(kāi)發(fā)了細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的校準(zhǔn)內(nèi)部規(guī)程；開(kāi)發(fā)了細(xì)胞復(fù)蘇儀的內(nèi)部校準(zhǔn)規(guī)程；開(kāi)發(fā)了凝膠電泳掃描儀的校準(zhǔn)規(guī)程；我們開(kāi)發(fā)了溫度驗(yàn)證所需要的超低溫和超高溫一體化無(wú)線(xiàn)探頭，降低用戶(hù)大量使用探頭時(shí)的成本，代替了進(jìn)口；這些例子還有很多，因?yàn)槲覀兌际巧锍錾恚晕覀冴P(guān)注每一個(gè)生物用戶(hù)工藝要求，在生物制藥儀器設(shè)備上面專(zhuān)注，“與質(zhì)量同行、做儀器設(shè)備質(zhì)控"，為了讓生物制藥更安全而努力。
我們?cè)诜?wù)上與其它單位密切合作，包括強(qiáng)檢、特檢或做不了的都幫客戶(hù)代送代取，省時(shí)、省力、方便客戶(hù)。
澤恒.華譜是專(zhuān)注于為生物制藥行業(yè)提供實(shí)驗(yàn)室儀器計(jì)量校準(zhǔn)、儀器設(shè)備驗(yàn)證與驗(yàn)證/廠房驗(yàn)證的專(zhuān)業(yè)服務(wù)商。我們給制藥客戶(hù)解決的是一站式QC/QA/工程部/驗(yàn)證部/生產(chǎn)部的質(zhì)控外包服務(wù)。
公司郵箱： kuozenglab@163.com
服務(wù)熱線(xiàn)： 021- 58109726
公司地址： 上海市閔行區(qū)江凱路177號(hào)3幢608室
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